Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie w sprawie recept. Zmienią się przepisy dotyczące zasad wydawania leków.
Gdy na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z prawem farmaceutycznym, postaci jednostki dawkowania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca może określić tę postać na podstawie posiadanej wiedzy.
Ponadto w przypadku, gdy na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania (a w przypadku
wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego –
sposobu stosowania), wpisano go w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z prawem farmaceutycznym- osoba wydająca wydaje ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która nie jest większa od ilości zawartej w czterech najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie – w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji, albo w czterech najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – w przypadku pozostałych produktów, wyrobów lub środków, a w przypadku leku recepturowego – maksymalnie podwójną ilość tego leku.
Przeczytaj także: Leki recepturowe: NFZ sprawdza nowy sposób na zarobek
Zasady te nie mają zastosowania do recepty, na której przepisano produkt leczniczy zawierający w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową, w stosunku do których sposób dawkowania musi być wpisany na recepcie zgodnie z przepisami o przeciwdziałaniu narkomanii – w przypadku niespełnienia tego wymogu, na podstawie tak wystawionej recepty nie może zostać wydana jakakolwiek ilość produktu leczniczego zawierającego ten środek lub substancję.
W przepisach wprowadzono następujące zmiany:
- W pkt 2, osoba wydająca receptę określa postać produktu na podstawie posiadanej wiedzy.
- W pkt 4, sposób dawkowania musi być określony, a ilość wydawanego produktu nie może przekraczać ilości zawartej w czterech najmniejszych opakowaniach z wykazu, a w przypadku leków recepturowych – maksymalnie podwójna ilość.
- Dodano pkt 4a, który umożliwia wydanie większej ilości produktów do stosowania zewnętrznego na skórę lub wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro mimo braku określenia sposobu dawkowania, pod warunkiem podania częstotliwości stosowania.
- W ust. 3, zmieniono wyraz „najmniejszą” na „największą”.
Rozporządzenie wejdzie w życie 14 dni po ogłoszeniu.
Źródło: rozporządzenie
