Rozlane glejaki śródmózgowia są szczególnie skomplikowanym rodzajem dziecięcego nowotworu mózgu.
Źródło: Nauka w Polsce
Badania Polaków w międzynarodowym zespole są nadzieją na zapobieganie mutacji glejaków. Wyniki zostały właśnie opublikowane w czasopiśmie “Cell Reports”. W badania byli zaangażowanie naukowcy reprezentujący Pracownię Neurobiologii Molekularnej z Instytutu Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego PAN, Instytut “Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” oraz Laboratorium Medycyny 3P z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Tym, co sprawia, że rozlane glejaki śródmózgowia są wyjątkowo trudne w leczeniu, jest ich lokalizacja – rosną wśród ważnych struktur, które kontrolują funkcje, takie jak oddychanie czy bicie serca. Cechą charakterystyczną tych nowotworów jest naciekanie na otaczające tkanki, co sprawia, że ich chirurgiczne usunięcie jest prawie niemożliwe – podano w informacji na stronie Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
–Niestety, pacjenci z DIPG mają bardzo złe rokowania, z przeżyciem mierzonym w miesiącach, co podkreśla pilną potrzebę skutecznych opcji leczenia – podkreślił jeden z autorów publikacji dr hab. Jakub Mieczkowski, prof. Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, cytowany na stronie uczelni.
“Wyniki przeprowadzonych przez nas badań stanowią krok naprzód w zrozumieniu złożoności glejaków u dzieci. Choć nie pozwalają jeszcze na wprowadzenie nowej terapii, badanie to rzuca nowe światło na potencjalne ścieżki terapeutyczne dla przeciwdziałania mutacji H3.3K27M. Przyczynia się ono do szerszej rozmowy na temat doskonalenia strategii leczenia guzów nowotworowych mózgu u dzieci” – tłumaczył Mieczkowski.
Jedną z potencjalnych możliwości terapii DIPG jest stosowanie inhibitorów deacetylaz histonów (HDAC), co było przedmiotem badań zespołu naukowców.
“Mówiąc prościej, nasze badanie wykazało, że gdy próbujemy obniżyć poziom zmutowanego białka za pomocą SB939, obecność określonego typu histonu (H2A.Z) wydaje się pomagać w skuteczniejszym działaniu tego procesu. Zrozumienie tych interakcji ma kluczowe znaczenie dla opracowania lepszych strategii leczenia tych trudnych dziecięcych guzów mózgu” – podał naukowiec, który jest kierownikiem projektu “Rozszyfrowanie ‘kodu nukleosomalnego’ zmian dostępności chromatyny w komórkach nowotworu mózgu w odpowiedzi na terapię epigenetyczną”, dotyczącego rozlanych glejaków śródmózgowia (https://projekty.ncn.gov.pl/opisy/396111-pl.pdf).
Jak podali naukowcy, uzyskane pozytywne wyniki badań przedklinicznych dają podstawę do dalszych analiz ich skuteczności i bezpieczeństwa w badaniach in vivo.
Zobacz także: 90 proc. nowotworów zależy wyłącznie od czynników, na które mamy wpływ
