W Rządowym Centrum Legislacji pojawił się projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia, który zakłada zmiany w sprawie recept.
Zakłada on, że recepty papierowej nie będzie można wystawić na produkt leczniczy o kategorii dostępności “Rpw”, ani produkt leczniczy zawierający środek odurzający lub substancję psychotropową. Proponowane zmiany są podyktowane koniecznością skorelowania rozporządzenia ze zmianami wprowadzanymi zmianą ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw w zakresie, w jakim ustawa ta wyłączy, z dniem 1 listopada 2023 r., możliwości wystawiania recept papierowych na produkty lecznicze o kategorii dostępności „Rpw” oraz na inne możliwe do wydawania z apteki produkty lecznicze zawierające w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową.
Co z receptami nieczytelnymi?
Resort wychodzi także naprzeciw postulatom zgłaszanym przede wszystkim przez przedstawicieli samorządu zawodu farmaceuty oraz indywidulanych farmaceutów i tym samym proponuje w projekcie dokonanie modyfikacji brzmienia § 8 ust. 1 pkt 4 zmienianego rozporządzenia. Projekt zakłada, że realizacja recept nieczytelnych, błędnych w zakresie sposobu dawkowania będzie dopuszczalna pod warunkiem wydania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego:
-która nie jest większa od ilości zawartej w dwóch najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie – w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji, albo
-w dwóch najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium kraju– w przypadku pozostałych produktów, wyrobów lub środków,
-w przypadku leku recepturowego maksymalnie podwójną ilość tego leku, o której
mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 6 ust. 10 ustawy o refundacji.
Zasady te mają nie dotyczyć recepty, na której przepisano produkt leczniczy zawierający w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową, w stosunku do których sposób dawkowania musi być wpisany na recepcie (nie może zostać wydana jakakolwiek ilość produktu leczniczego zawierającego ten środek lub substancję). Wyjątkiem są też nieczytelne recepty dotyczące produktu do stosowania zewnętrznego na skórę. Wówczas cała przepisana na recepcie jego ilość może zostać wydana mimo nie określenia sposobu jego dawkowania, pod warunkiem określenia na tej recepcie częstotliwości stosowania tego produktu.
PRZECZYTAJ TAKŻE https://gazetamedyczna.com/darmowe-leki-nie-dla-wszystkich/
Projekt zakłada także uchylenie załącznika nr 7 stanowiącego wzór recepty w postaci papierowej na produkt leczniczy posiadający kategorię dostępności “RPW”.
Cały projekt dotyczący zmian w sprawie recept dostępny tutaj: https://legislacja.gov.pl/docs//516/12377950/13011352/13011353/dokument644356.pdf
